ควรมีการตรวจสอบความเกี่ยวข้องทางชีวภาพและผลกระทบ บาคาร่า ของความรุนแรงของโครงสร้าง 5′-UTR เพิ่มเติม 2019-nCoV มีโครงสร้าง 3′-UTR ที่หลากหลาย รวมถึง BSL, S1, S2, S3, S4, L1, L2, L3 และ HVR (รูปที่ 7(D–F)). 3′-UTR ได้รับการอนุรักษ์ในหมู่ 2019-nCoV, SARS-CoV ของมนุษย์และ CoV ที่เกี่ยวข้องกับโรคซาร์ส

โดยสรุป 2019-nCoV เป็นสายเลือดใหม่ B Betacoronavirusที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ coronavirus ที่เกี่ยวข้องกับค้างคาว SARS นอกจากนี้ยังมีคุณลักษณะเฉพาะของจีโนมซึ่งสมควรได้รับการตรวจสอบเพิ่มเติมเพื่อยืนยันบทบาทของตนในวงจรการจำลองแบบของไวรัสและการเกิดโรค การสุ่มตัวอย่างสัตว์เพิ่มเติมเพื่อกำหนดแหล่งกักเก็บสัตว์ตามธรรมชาติและโฮสต์ของสัตว์ตัวกลางในตลาดเป็นสิ่งสำคัญ สิ่งนี้จะทำให้กระจ่างเกี่ยวกับประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของ coronavirus ที่เกิดขึ้นใหม่ซึ่งกระโดดเข้าสู่มนุษย์หลังจากBetacoroanviruses จากสัตว์สู่คนอีกสองตัว SARS-CoV และ MERS-CoV

ใบแจ้งยอดเงินทุน การศึกษานี้ได้รับการสนับสนุนบางส่วนจากการบริจาคของ Michael Seak-Kan Tong, Respiratory Viral Research Foundation Limited, Hui Ming, Hui Hoy และ Chow Sin Lan Charity Fund Limited, Chan Yin Chuen Memorial Charitable Foundation, Marina Man-Wai Lee และ the Hong กองทุนวิจัยจุลชีววิทยาของสมาคมการค้าฮ่องกงไห่หนานใต้; และเงินทุนจากบริการที่ปรึกษาเพื่อเพิ่มการเฝ้าระวังในห้องปฏิบัติการสำหรับโรคติดเชื้ออุบัติใหม่และความสามารถในการวิจัยด้านการดื้อยาต้านจุลชีพสำหรับกรมอนามัยของรัฐบาลเขตปกครองพิเศษฮ่องกง โครงการวิจัยตามธีม (T11/707/15) ของสภาทุนวิจัย เขตบริหารพิเศษฮ่องกง; โครงการ Sanming of Medicine ในเมืองเซินเจิ้น ประเทศจีน (หมายเลข SZSM201911014); และโครงการระดับสูง คณะกรรมการสุขภาพมณฑลกวางตุ้ง ประเทศจีน

การทบทวนงานวิจัยที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ coronavirus non-structural protein 3 (Nsp3) ของ coronavirus นี้เป็นส่วนหนึ่งของชุดงานวิจัย Antiviral Researchเรื่อง “From SARS to MERS: การวิจัยเกี่ยวกับ coronaviruses ที่ทำให้เกิดโรคสูง” ( Hilgenfeld and Peiris, 2013 ) เอกสารก่อนหน้าที่ยอดเยี่ยมสองฉบับเกี่ยวกับแง่มุมต่างๆ ของ Nsp3 คนแรกอธิบายสถานะความรู้ของโปรตีเอสคล้ายปาเปน (PL pro ) ( Báez-Santos et al., 2015 ) ในขณะที่คนที่สองใช้มุมมองทางชีวสารสนเทศเมื่ออธิบาย Nsp3 และโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้างอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการจำลองแบบของ coronavirus /transcription complex (RTC) กับโครงสร้างเมมเบรนดัดแปลงที่มีต้นกำเนิดจากเอนโดพลาสมิกเรติเคิล (ER) ( Neuman, 2016). เราสร้างจากบทวิจารณ์ที่ดีเหล่านี้ โดยเน้นที่ผลลัพธ์ล่าสุด และอภิปรายโครงสร้างและหน้าที่ของแต่ละโดเมน Nsp3 ตามลำดับ Coronavirus (CoV) เป็นสมาชิกของอนุวงศ์CoronavirinaeภายในครอบครัวCoronaviridaeของคำสั่งNidovirales เป็นไวรัส RNA แบบสายเดี่ยวที่มีความรู้สึกเชิงบวกที่ถูกห่อหุ้มไว้ซึ่งมีจีโนมที่ใหญ่ที่สุดของไวรัส RNA ที่รู้จักกันทั้งหมด ( Brian and Baric, 2005 , Gorbalenya et al., 2006

) จีโนมของ CoV ที่แตกต่างกันประกอบด้วย 26 ถึง 32 กิโลเบส อย่างไรก็ตาม การจัดระเบียบโดยรวมของจีโนมมีความคล้ายคลึงกัน ขั้ว 5′ สองในสามของจีโนมรวมถึงกรอบการอ่านแบบเปิดสองเฟรม (ORFs), 1a และ 1b ซึ่งร่วมกันเข้ารหัสโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้างทั้งหมดสำหรับการก่อตัวของ RTC ในขณะที่ 3′-ส่วนที่สามใกล้เคียงเข้ารหัสโครงสร้างและอุปกรณ์เสริม โปรตีน (มะเดื่อ 1 เอ; Brian และ Baric, 2005 ). ORF1a เข้ารหัสโพลีโปรตีน (pp) 1a ที่มี Nsp1-11 ในขณะที่ ORF1a และ ORF1b ร่วมกันสร้าง pp1ab ที่มี Nsp1-16 ผ่าน (-1) ribosomal frameshift ซึ่งอ่านเกิน codon หยุดของ ORF1a (มะเดื่อ 1เอ; Brierley et al., 1989 ).